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和鉑醫(yī)藥(02142.HK)自愿公告，公司已獲美國食品及藥物監(jiān)督管理局(“FDA”)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動單克隆抗體HBM1022的臨床試驗。

HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平臺開發(fā)的針對G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)蛋白 CCR8單克隆抗體。該抗體通過抑制CCR8陽性的調節(jié)T細胞，啟動腫瘤微環(huán)境中效應性T細胞的腫瘤特異性殺傷，從而起到治療腫瘤的作用。同時HBM1022能夠同時識別人和食蟹猴的CCR8，并在臨床前動物實驗中驗證了其抗腫瘤的功能活性。

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